O Grupo de Apoio de Dermatite Atópica do Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB) organiza reuniões especiais entre as crianças e os profissionais de alergia e dermatologia no HCB. Os encontros, que abordam as formas de tratamento e trazem respostas às dúvidas mais frequentes sobre a alergia, começaram em maio de 2023 e acontecem na primeira segunda-feira de cada mês, às 14h, na Unidade de Terapia Endovenosa do Hospital. A médica alergista e imunologista do HCB Letícia Keiko afirma que “a aula também é para dar abertura para os pacientes, porque, na consulta, é muito difícil a gente tirar todas as dúvidas; estamos aqui para esclarecer”.
Segundo as profissionais que fazem parte da equipe, a intenção do grupo é multiplicar conhecimento e passar as informações corretas sobre a condição. “Quanto mais educados eles forem em relação à própria doença, menor a quantidade de crises e maior adesão ao tratamento, ao uso do hidratante”, diz a residente da alergia Cíntia Campelo.
A reunião do grupo conta com explicações sobre os mitos que rondam a dermatite atópica - como dietas restritivas, contraindicação de banhos e terapias não convencionais alternativas. Em seguida, as médicas realizaram uma oficina prática dos cuidados com a pele dos pacientes, tanto após o banho, como antes de dormir. Elas ainda explicam que, durante a época da seca, existe a chance de as crises dermatite ficarem piores, já que a baixa umidade do ar deixa a pele naturalmente ressecada, o que propicia as feridas menores na derme.
Mães e crianças puderam participar e aprender as formas mais indicadas de usar cremes hidratantes, pomadas e gazes. Laís Emanuelly Soares (foto no alto damatéria), 13 anos, participou das lições e comemorou animada: “Já imaginou? Quando minha dermatite estiver zerada, minha pele bonitinha e eu vier aqui como a prova viva que a dermatite tem tratamento!”.
A garota tirou todas as dúvidas com as profissionais e gabaritou o jogo de perguntas e respostas proposto pela equipe. “A gente aprendeu sobre os hidratantes, sobre os cuidados, sobre o que pode e o que não pode fazer”, disse a menina. Hellen Christina Costa, mãe de Laís, contou que o contato com outras mães e crianças que passam pela mesma vivência com os cuidados necessários à dermatite fez com que ela se sentisse menos sozinha com a experiência. “Eu acho interessante porque a gente compartilha. Como em casa somos só eu e ela, eu pensava ‘será que sou só eu que estou vivendo isso?’”, contou Hellen.
Texto e foto: Beatriz Mascarenhas